遺伝子編集は誰でもできる必要がある from WIRED(Ideas)

鎌状赤血球症を治療するためにクリスパー・セラピューティクスとバーテックス・ファーマシューティカルズが開発した新しい治療法が2023年にFDAによって承認された。
この治療法はゲノムの異なる領域を標的とするために開発されたもので、希少で顧みられない遺伝病の患者を助けることができる可能性がある。
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患者1人当たりの費用は200万ドル以上になると予想されている。
「あなたが待っているのであれば、12年に1回の治療では十分な速さではありません」とnaysayer.nnt.com.ukは述べた。