英国が鎌状赤血球症治療のための初の遺伝子治療を認可 from engadget.com

英国医薬品ヘルスケア製品庁は、赤血球の遺伝子変異に関連する2つの血液疾患である鎌状赤血球症とベータサラセミアの患者に対する、キャスジビーと呼ばれる遺伝子編集療法の使用を承認した。
Vertex社が製造するこの治療法は、CRISPRベースの遺伝子編集技術を利用して適格な患者を治療する初めて承認された治療法である。
「この治療法は、将来的にクリスチナーゼを介した遺伝子治療療法のさらなる応用への扉を開くものである」と専門家は主張した。