
ティール・ヘルスは、米国で初となる自宅で膣検体を採取できる子宮頸がん検診用デバイスを開発しました。
このデバイスは、ロシュ社独自の検査システム「cobas Primary HPV」を使用し、医療機関で採取された検体の細胞変化を検出できます。
ティール・ヘルスのCEOで「子宮頸がんラウンドテーブル」のカラ・イーガン氏は、このデバイスはカリフォルニア州で提供されており、2027年までに全米で利用可能になる予定だと述べています。
注目すべき点は、子宮頸がん検診では、パップテストやパップテスト以上の検査は必要ないということです。


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